em di sieu am bac si Cuong .thay bac si khuyen moi nguoi` co' thai tu` 14 tuan den 17 tuan nen di lam` xet nghiem nay`.em phan van qua'.thay' moi nguoi` noi' nhieu` ve` xet nghiem nay` lam'.cha biet fai lam` sao ca?.giup' em voi'.
Thật ra làm triple test được khuyên dùng cho những bà mẹ lớn tuổi,vì khả năng mắc bệnh down cao hơn so với những bà mẹ trẻ tuổi. Để yên tâm bạn có thể làm như hướng dẫn của Bác sĩ Cường, nhà mình cũng vừa xảy ra chuyện buồn cũng do em chồng mình bỏ qua triple test mà đến tuần 22 siêu âm 4D tại bác sĩ Cường thì phát hiện bé dị tật bẩm sinh 4 chi nên phải đình chỉ thai. Nhưng không hoàn toàn là làm triple test có thể phát hiện ra tất cả các bệnh. Chúc 2 mẹ con bạn khỏe mạnh!
Xét nghiệm này dành cho những người mẹ lớn tuổi,ngoài 35 tuổi hoặc những người khi siêu âm phát hiện thấy dấu hiệu khả nghi như khoảng sáng sau gáy cao chẳng hạn.Nếu bs Cường đã nói nên làm xét nghiệm đó thì bạn cứ làm nhé.Chỉ là lấy máu để đem phân tích thôi mà.Dù sao nó cũng tốt để phát hiện kịp thời một số bệnh đặc biệt hội chứng down.Bạn cứ yên tâm nhé!
Theo mình BC Cuờng đã nói thế thì bạn cũng nên thử cho yên tâm. Ai cũng mong có nhưng thiên thần khoẻ mạnh mà bạn. Việc test đó cũng không ảnh hưởng quá lớn đâu bạn ạ. Chúc bạn và bé khoẻ nhé :0)
Triple test là các xét nghiệm sàng lọc để phát hiện các nguy cơ số bất thường về nhiễm sắc thể trên thai phụ như hội chứng Down hoặc dị tật ống thần kinh ....đây không phải là chẩn đoán xác định . nếu test triple có vấn đề các BS sẽ cho xét nghiệm nước ối (từ tuần 14-18 ) , lập bộ nhiễm sắc thể của thai nhi để chẩn đoán xác định . Ngoài ra còn có thể chẩn đoán trên siêu âm (độ mờ da gáy - để sàng lọc HC Down từ tuần 11- 13 tuần 6 ngày) , các bất thường khác của thai nhi cũng có thể phát hiện sớm trên siêu âm... D ĩ nhiên là tỉ lệ phụ nữ lớn tuổi ( > 35) mang thai có những bất thường về nhiễm sắc thể cao hơn phụ nữ trẻ nhưng không có nghĩa là phụ nữ trẻ không có nguy cơ sinh con có dị tật , bất thường nhiễm sắc thể . theo thống kê mới nhất 3/4 số trẻ sinh ra mắc hội chứng dơn là từ các bà mẹ dưới 35 tuổi . Lý do là vì đây là trong độ tuổi sinh sản ,các bà mẹ không nghĩ đến nguy cơ nên ít thưc hiện chẩn đoán tiền sản . Do vậy để chẩn đoán sớm các bất thường trên tất cả các phụ nữ mang thai cần được chẩn đoán tiền sản trong thời gian 14-18 tuần chẩn đoán tiền sản là việc cần thiết cho tất cả các bà mẹ mang thai , Bs đã có chỉ định là đúng , vì hiện nay khuynh hướng chung là chẩn đoán sớm để xử trí kịp thời ... đây cũng là một trong các dự án về sức khỏe sinh sản ở nước ta mà tôi được biết tại ĐHYD Huế. Tôi đã từng xét nghiệm triple test , và thử nhiễm sắc thể trong nước ối , kết quả là bình thường . Bây giờ bé Minh phương đã được 2 tuổi , Chia sẽ chút kinh nghiệm cùng bạn . Vững tin lên và chúc mọi sự tốt đẹp
Triple test là các xét nghiệm sàng lọc một số bất thường về nhiễm sắc thể trên thai phụ như hội chứng Down và dị tật ống thần kinh .... nếu test triple có vấn đề các BS sẽ cho xét nghiệm nước ối (từ tuần 14-18 ) , lập bộ nhiễm sắc thể của thai nhi để chẩn đoán xác định . Ngoài ra còn có thể chẩn đoán trên siêu âm (độ mờ da gáy - để sàng lọc HC Down từ tuần 11- 13 tuần 6 ngày) , các bất thường khác của thai nhi cũng có thể phát hiện sớm trên siêu âm... D ĩ nhiên là tỉ lệ phụ nữ lớn tuổi ( > 35) mang thai có những bất thường về nhiễm sắc thể cao hơn phụ nữ trẻ nhưng không có nghĩa là phụ nữ trẻ không có nguy cơ sinh con có dị tật , bất thường nhiễm sắc thể . theo thống kê mới nhất 3/4 số trẻ sinh ra mắc hội chứng dơn là từ các bà mẹ dưới 35 tuổi . Lý do là đây là độ tuổi sinh sản , ít thưc hiện chẩn đoán tiền sản . Do vậy để chẩn đoán sớm các bất thường trên tất cả các phụ nữ mang thai cần được chẩn đoán tiền sản trong thời gian 14-18 tuần chẩn đoán tiền sản là việc cần thiết cho tất cả các bà mẹ mang thai , Bs đã có chỉ định là đúng vì hiện nay khuynh hướng chung là chẩn đoán sớm để xử trí kịp thời ... đây cũng là một trong các dự án về sức khỏe sinh sản ở nước ta mà tôi được biết tại ĐHYD Huế. Tôi đã từng xét nghiệm máu và thử nước ối , kết quả là bình thường . Bây giờ bé Minh phương đã được 2 tuổi , Chia sẽ chút kinh nghiệm cùng bạn . Vững tin lên và chúc mọi sự tốt đẹp
cho em hoi them chut :lam` xet nghiem do o dai hoc y co' lau ko a.vi` em fai di lam` va` gio` giac' kha' la`...chi phi' co' dat' ko a.em cam on y' kien' dong' gop' cua tat ca moi nguoi` .gio` cu' thay' roi tinh len nhu canh he. y'
Theo mình được biết là bác sỹ Cường tham gia nhóm nghiên cứu về sàng lọc thai ở Bệnh viện đai học y cùng với các bác sỹ khác (như bác sỹ Sinh Việt Nhật)nên hầu hết bệnh nhân của bác sỹ Cường đều được khuyên nên đi làm xét nghiệm triple test một phần là để đủ mẫu lựa chọn cho kết quả nghiên cứu, một phần là sàng lọc các bệnh như các mẹ đã nói ở trên. Thế nên có nhiều mẹ cảm giác là khỏe mạnh bình thường và không có gen di truyền về bệnh tật nhưng vẫn được khuyến cáo đi làm triple test và tỏ ra coi thường với xét nghiệm này. Theo kinh nghiệm của bản thân mình thấy ở Mỹ các bà mẹ mang thai đều phải làm xét nghiệm triple test như một phần tất yếu (như kiểu tiêm uốn ván nhà mình), tức là đến thời điểm là làm xét nghiệm nên các mẹ bên đó coi chuyện làm xét nghiệm đó hết sức là bình thường chứ không như nhà mình khi bị bác sỹ giới thiệu đi làm thì căng thẳng như sắp có chuyện chẳng lành xảy ra. Nếu không làm thì cảm giác căng thẳng còn kéo dài cho đến tận ngày sinh, thế nên mình khuyên bạn nên đi làm xét nghiệm này. Bạn nên làm vào sáng thứ 4 ở bệnh viện đại học y vì sáng thứ 5 hàng tuần là ngày trả kết quả (như thế bạn sẽ không phải chờ lâu). Trong trường hợp dương tính thì bác sỹ sẽ khuyên nên thử nước ối. Theo mình bạn nên làm xét nghiệm để cảm thấy yên tâm đón bé chào đời. To các mẹ nghĩ là tỉ lệ down cao đối với các mẹ trên 35: trên thực tế các mẹ trẻ( ngoài 20), tỉ lệ bị mắc cũng rất cao mà không hiểu nguyên nhân tại sao.
tỷ lệ các bà mẹ ở độ tuổi trên 35 sẽ có nguy cơ sinh con bệnh Do wn cao hơn so với các bà mẹ còn trẻ : * mẹ dưới 30 t : nguy cơ 1/1000 * mẹ 35 t : nguy cơ 1/400 * mẹ 40 t : nguy cơ 1/100 * mẹ 45t : nguy cơ 1/50 nguyên nhân có nhiều giả thuyết để giải thích như sau : - mẹ càng lớn tuổi khả năng đào thải các thai tam nhiễm càng giảm - Sự gia tăng sự không phân ly các NST trong quá trình giảm phân tạo trứng Do vậy trước đây quan niệm của chúng ta là các bà mẹ trên 35 tuổi có nguy cơ cao trong việc sinh con HC down nên hạn chế sinh sản trong độ tuồi trên 35 và nếu có thai thường các bà mẹ đều được làm chẩn đoán trước sinh cho đối tượng này cho nên dù độ tuổi có nguy cơ cao nhưng số lượng trẻ sinh ra đã được hạn chế . Trong khi đó các bà mẹ dưới 35 t đang ở độ tuổi sinh sản có khả năng sinh sản cao vẫn có nguy cơ sinh con bị HC Down nhưng lại không được chú trọng làm sàng lọc trước sinh nên tỷ lệ trẻ mắc bệnh Down sinh ra từ các bà mẹ dưới 35 t là không nhỏ . Chính vì vậy ngày nay , chương trình sàng lọc trước sinh được khuyến cáo thực hiện cho tất cả các bà mẹ mang thai ở nhiều quốc gia trên thế giới , và hiện nay đã được triển khai 20 tỉnh thành ở nước ta .
Theo mình biết thì tất cả sản phụ siêu âm bs Cường đều có chỉ định làm tripletest. Mình và mấy đứa bạn đều thế. Làm xét nghiệm này đơn giản thôi mà không có gì phải lo lắng đâu mà ảnh hưởng đến sức khỏe.
tỷ lệ các bà mẹ ở độ tuổi trên 35 sẽ có nguy cơ sinh con bệnh Do wn cao hơn so với các bà mẹ còn trẻ : * mẹ dưới 30 t : nguy cơ 1/1000 * mẹ 35 t : nguy cơ 1/400 * mẹ 40 t : nguy cơ 1/100 * mẹ 45t : nguy cơ 1/50 nguyên nhân có nhiều giả thuyết để giải thích như sau : - mẹ càng lớn tuổi khả năng đào thải các thai tam nhiễm càng giảm - Sự gia tăng sự không phân ly các NST trong quá trình giảm phân tạo trứng Do vậy trước đây quan niệm của chúng ta là các bà mẹ trên 35 tuổi có nguy cơ cao trong việc sinh con HC down nên hạn chế sinh sản trong độ tuồi trên 35 và nếu có thai thường các bà mẹ đều được làm chẩn đoán trước sinh cho đối tượng này cho nên dù độ tuổi có nguy cơ cao nhưng số lượng trẻ sinh ra đã được hạn chế . Trong khi đó các bà mẹ dưới 35 t đang ở độ tuổi sinh sản có khả năng sinh sản cao vẫn có nguy cơ sinh con bị HC Down nhưng lại không được chú trọng làm sàng lọc trước sinh nên tỷ lệ trẻ mắc bệnh Down sinh ra từ các bà mẹ dưới 35 t là không nhỏ . Chính vì vậy ngày nay , chương trình sàng lọc trước sinh được khuyến cáo thực hiện cho tất cả các bà mẹ mang thai ở nhiều quốc gia trên thế giới , và hiện nay đã được triển khai 20 tỉnh thành ở nước ta . Chia sẽ với các bạn một ít thông tin về sàng lọc trước sinh Tại sao cần thiết phải sàng lọc trước sinh - phát hiện những nguy cơ bất thường cho thai nhi - Giúp loại bỏ những người không có nguy cơ , là giảm thiểu nguy cơ sẩy thai do các thủ thuật trong chẩn đoán trước sinh - Có tính kinh tế ( giá thành thấp hơn làm chẩn đón trước sinh ) - Dể thực hiện trên diện rộng Những lợi ích đem lại từ sàng lọc và chẩn đoán trước sinh - tái khẳng định cho các gia đình có nguy cơ yên tâm khi kết quả chẩn đoán là bình thường - Cung cấp thông tin về nguy cơ đối với các cặp VC mà nếu không có thông tin này họ sẽ không dám mang thai - Chuẩn bị tâm lý cho cặp VC trước việc ra đời 1 đứa trẻ khuyết tật - Giúp nhà chuyên môn lên kế hoạch can thiệp trong cuộc đẻ , quản lý và chăm sóc sức khỏe trẻ sau khi chẩn đoán trẻ mắc 1 bệnh di truyền - Cung cấp thông tin về nguy cơ đối với cặp VC mà việc chấm dứt thai kỳ là điều có thể được đặt ra ( việc này cũng còn tùy thuộc vào quan niện đạo đức của các cặp VC ) thế nào là triple test ; gồm có 3 xét nghiệm sinh hóa máu được thực hiện trong quý thứ 2 của thai kỳ cho bà mẹ mang thai để sáng lọc HC Down và thể tam nhiễm 18 HC Down trisomy 18 - AFP thấp thấp - HCG cao thấp - uE3 thấp thấp Vai trò của siêu âm trong sàng lọc và chẩn đoán trước sinh - Hỗ trợ các kỹ thuật lấy dịch ối , lấy mẫu nhung mao màng đệm , lấy máu cuống rốn trong chẩn đoán trước sinh - Phát hiện 1 tỷ lệ lớn dị tật bẩm sinh ở nhiều cơ quan, bộ phận của thai nhi - Xác định tuổi thai - Quan sát thai nhi trực tiếp , cho phép chẩn đoán các trường hợp dị tật bẩm sinh với độ đặc hiệu cao Vì các phương pháp chẩn đoán trước sinh là tương đối phức tạp và đắt tiền , nên sàng lọc trước sinh được khuyến cáo thực hiện rộng rãi cho mọi bà mẹ mang thai , nếu kết quả sàng lọc có vấn đề các BS sẽ tư vấn cho bạn về việc thực hiện chẩn đoán trước sinh và các vấn đề có liên quan ..
Douple test với Triple test nó như là siêu âm ý, bác sĩ nào chả khuyên đi làm. Theo mình siêu âm độ mờ da gáy xong thấy ổn ổn là được, còn nếu không ổn cũng không nên Douple rồi Triple làm gì vì kiểu gì cũng bị chỉ định chọc ối luôn rồi Hôm trước có gặp cô mình, năm nay gần 38 rồi mà lại có em bé, đi siêu âm độ mờ da gáy cao nên được chỉ định chọc ối, xong không biết bà ấy tìm hiểu cái xét nghiệm sàng lọc không xâm lấn NIPT tại Gentis ở đâu. Đến làm xét nghiệm xong về phấn khởi hẳn vì không cần làm thêm test, cũng không phải chọc ối luôn, không thiết thực hư thế nào? có má nào biết thì lên tiếng đi, em đến tuần thứ 8 rồi, có nên đi làm luôn cái NIPT cho chắc ăn không?
Em có biết cái NIPT này này, từ tuần thứ 10 là có thể làm được rồi, đã vậy còn an toàn vì lấy máu mẹ làm xét nghiệm chứ không phải chọc dò gì hết mà sàng lọc chính xác dị tật thai nhi lên tới 99,9%. Cơ mà còn phải cân nhắc nhiều vì an toàn chính xác thật, nghe nói kết quả 7 ngày là lấy được rồi, cơ mà đắt các mẹ ạ. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại Gentis đang có giá 11tr5 cơ, hơn cả tháng lương của chồng em rồi ( Thôi đợi siêu âm độ mờ da gáy cao thì quyết, chứ đắt nhưng cứ đơn giản chính xác mà diệt thôi, cứ nghĩ douple rồi lại triple rồi lại chọc ối...em mang thai lần đầu nhưng tìm hiểu kĩ lắm, cái thì độ chính xác thấp, cái thì lắm nguy cơ, hốt cả hền :3
