Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Chị gái tinh quá. Avatar là thằng cháu em đấy ạ. Hồi chị em bầu cũng vào hội rồng chém gió đó ạ. H đến lượt em. E định sang 16w sang bác sĩ vĩ. Cứ sa mãi ở thái thịnh chả biết như nào hehe
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé em cũng siêu âm bệnh viện ko nói giới tính. Da gáy 1.6 bs bảo bình thường ko biết có nên làm trip test ko các mẹ nhỉ. Mà hội nhà mình toàn con gái ạ. Có mẹ nào siêu âm bé zai chưa ạ. Em chắc cũng con gái mà ck mong con trai quá nên chưa dám siêu âm lại giới tính ))))
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Cho em tham gia hội mình với nhé các mẹ ơi, em de con 1/5 đây ak
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Mình dự sinh 4/5. Lúc 12w đi siêu âm bác Vỹ bảo giống bố. Bà nội dung mong con trai nhưng mình thì thích bé gái cho tình cảm với mẹ. Cuối tuần này mình đi siêu âm chỗ bác Vỹ 16w đây. Nhưng mình đang phân vân ko biết nên siêu âm 4D hay 2D nhỉ vì mình thấy các mẹ bảo mốc 18w cũng là mốc quan trọng nên siêu âm 4D. Nếu 16w mà siêu âm 4D thì 2 mốc 4D cách nhau có 2 tuần mình ko thích lắm. Có mẹ nào có kinh nghiệm ko ah?
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé hehe.. cứ tưởng mẹ Nobita tiếp tục tập 3 cơ...thì khâm phục mẹ nó quá... nhìn anh chàng này giờ khác lắm lắm rồi nhỉ !!!
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Em cũng đang phân vân như mẹ nay đây, nửa muốn làm nửa không vì độ mờ da gáy của con bác bảo bình thường, để xem nhiều mẹ làm thì em cũng làm, còn không thì thôi.
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Mình thì toàn siêu âm 4D thôi, vì lần nào cũng muốn lưu hình con cho rõ nét, cái vụ siêu âm này cũng tốn kém ra phết nhưng thôi tất cả vì con mà...Mình siêu âm luc 12w5d bác bảo hơn 16w thi đi siêu âm lần tiếp, sau đó đến mốc 22w thôi.
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé cháo cả nàh, mẹ con em cũng tham gia hội với nhé, em dự sinh là 20/05, hôm 12 tuần đi siêu âm bác sỹ vĩ bảo em bé giống bố xịn, em đã có 1 công chúa 2 tuổi rất đáng yêu, tham gia để 8888 với các mẹ cho vui ạ.
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Hôm trc e sâ 12w về, độ mờ da gáy 1.1, cũng bt nên e cũng phân vân giống mn, về hỏi thì các mẹ đều khuyên nên làm, thế nên e dự định tuần sau đi làm đây ạ!
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Việc triptest nếu mẹ bầu tuổi cao và trong quá trình mang thai có bị ốm thì nên làm, còn mẹ bầu khỏe, còn trẻ thì ko cần thiết lắm. Mình hồi bầu có cảm, xổ mũi, chưa có tiêm rubella nên xác định là tuần 16w sẽ làm triptest cho an tâm, cũng 32 tuổi roài
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Tại vì mình nghe nói siêu âm 4D làm con khó chịu bạn ah. Chứ mình cũng muốn siêu âm 4D nhìn con cho rõ. Nhất là lần 12w anh chồng còn bị lỡ xem mặt con nữa
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Bạn mình làm ở BV PSTW nó bảo là nên làm bạn ah. Vì triple test ko chỉ sàng lọc mỗi bệnh down mà còn nhiều dị tật khác nữa. Mình thì nghĩ cứ làm đi cho yên tâm mẹ nó ah.
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Bạn siêu âm 4D nhiều sẽ có hại cho bé,hạn chế nhé
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Có mẹ nào làm double test ko? làm ở đâu thế. e cũng đang tính đi làm đây, cần nhất cho mẹ nào trong giai đoạn 3 tháng đầu có bị ốm, cảm, sốt.... Em đi một mình cũng thấy buồn nếu có các mẹ cùng đi thì vui hơn ạ
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé 1. Xét nghiệm Double test: Phương pháp xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ (từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Double Test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai, … để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai kỳ. Xét nghiệm Double test tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) hay 18 (Trisomy 18). Double test bằng cách lấy máu mẹ, từ đó có được chỉ số cần xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai. Tam nhiễm sắc thể 18 là nhóm nguy cơ do bất thường ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo, chỉ sống vài tuổi, có khi mẹ mất thai. Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt… tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu. Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Double Test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao (dương tính), cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Nếu thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới, cần thử tiếp Triple test ở quý II của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn. 2. Xét nghiệm Triple test: Phương pháp xét nghiệm Triple test được làm ở quý II của thai kỳ (từ tuần thứ 14 đến tuần thứ 22). Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Triple test là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Triple test còn được gọi là bộ 3 xét nghiệm, bởi vì chúng cho biết 3 chỉ số: hCG, AFP và estriol. Từ đó có thể tính được nguy cơ khuyết tật của bào thai. Trong trường hợp thai phụ chưa được làm xét nghiệm Double test trong gia đoạn như trên thì sẽ được làm xét nghiệm này khi thai được khoảng 15 – 20 tuần tuổi, nhưng trong khoảng 16-18 tuần tuổi của thai nhi sẽ cho kết quả chính xác nhất (xét nghiệm huyết thanh AFP, Free β- hCG và uE3, sau đó kết hợp giá trị xét nghiệm với tuổi mẹ, cân nặng mẹ, chủng tộc, tuổi thai, số thai), để tính ra chỉ số nguy cơ. Xét nghiệm này cho ra nguy cơ hội chứng Down, dị tật ống thần kinh rất hay gặp (bất thường não và tủy sống) và nguy cơ của tam nhiễm sắc thể 18. Triple test giúp khẳng định lại xét nghiệm Double Test. Nhưng một điều chú ý giữa Double test và Triple test là Double test giúp phát hiện sớm nguy cơ bị Down, còn Triple test phát hiện thêm nguy cơ thai có bị dị tật ống thần kinh hay không. Khi xét nghiệm Double test và Triple test rõ nguy cơ cao thì sẽ làm chọc ối. Việc chọc ối để xét nghiệm nhiễm sắc thể sẽ biết chính xác có bị thai Down hay không.
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Hiu hiu thế mà lần nào minh cũng 4D ko biêt con co sao ko cac mẹ nhỉ !!! có chút lo lắng rồi đây ạ.
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé hơn 2 tháng, gần 3 tháng đi siêu âm liệu đã biết con trai hay con gái chưa cả nhà ơi
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé Mình vừa tối qua đi siêu âm 2D biết chắc chắn là con gái rồi nên vui quá các mẹ à. Thế là có đủ nếp đủ tẻ. Mà giờ lại tính đến chuyện đặt tên con. Đứa đầu đẻ vào mùa xuân nên đặt Xuân Phúc. Đứa này lại sinh vào mùa Hạ nên vẫn chưa thể nghĩ ra tên gì ghép với từ Hạ cho hay: Phạm Hạ Hạ, Phạm Hạ Vy, Phạm Lan Hạ, Mai Hạ...................Các mẹ nghĩ ra từ gì thì p.m lại giúp mình nhé.(Em chỉ thích 3 từ :họ+đệm+tên)
Ðề: Hội dê con tháng 5/2015 các mẹ vào 888 nhé tầm ngoài 14 tuần trờ đi là thấy trai hay gái rồi nhé