Xét nghiệm dị tật thai nhi là một phần quan trọng của việc chăm sóc thai kỳ, giúp phát hiện sớm các vấn đề tiềm ẩn ở thai nhi. Bài viết này sẽ cung cấp cho bạn 5 điều cần biết về xét nghiệm dị tật thai nhi, bao gồm các loại xét nghiệm, thời điểm thực hiện, kết quả và ý nghĩa của chúng. 1. Các loại xét nghiệm dị tật thai nhi: Có hai loại chính xét nghiệm dị tật thai nhi: Sàng lọc: Đây là những xét nghiệm không xâm lấn, thường bao gồm xét nghiệm máu và siêu âm thai. Sàng lọc có thể giúp xác định thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật hay không. Chẩn đoán: Đây là những xét nghiệm xâm lấn, được thực hiện khi thai phụ có nguy cơ cao mắc dị tật. Các xét nghiệm chẩn đoán bao gồm chọc ối và sinh thiết gai rau. 2. Thời điểm thực hiện xét nghiệm dị tật thai nhi: Sàng lọc: Thường được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ nhất (11-14 tuần) và tam cá nguyệt thứ hai (15-20 tuần). Chẩn đoán: Có thể được thực hiện bất cứ lúc nào trong thai kỳ, nhưng thường được thực hiện sau khi có kết quả sàng lọc dương tính. 3. Kết quả xét nghiệm dị tật thai nhi: Sàng lọc: Kết quả sàng lọc được báo cáo dưới dạng tỷ lệ nguy cơ. Tỷ lệ nguy cơ cao cho thấy thai nhi có nguy cơ cao mắc dị tật, nhưng không có nghĩa là thai nhi chắc chắn bị dị tật. Chẩn đoán: Kết quả chẩn đoán thường là xác định hoặc loại trừ dị tật thai nhi. 4. Ý nghĩa của xét nghiệm dị tật thai nhi: Xét nghiệm dị tật thai nhi có thể giúp: Phát hiện sớm các vấn đề tiềm ẩn ở thai nhi Cho phép cha mẹ đưa ra quyết định sáng suốt về việc mang thai Chuẩn bị cho việc sinh con và chăm sóc trẻ sơ sinh 5. Lưu ý: Xét nghiệm dị tật thai nhi không phải là 100% chính xác. Một số thai nhi có thể có kết quả sàng lọc dương tính nhưng không bị dị tật. Xét nghiệm chẩn đoán có nguy cơ gây sảy thai. Xét nghiệm dị tật thai nhi là một công cụ quan trọng để giúp phát hiện sớm các vấn đề tiềm ẩn ở thai nhi. Nếu bạn đang mang thai, hãy nói chuyện với bác sĩ về việc thực hiện các xét nghiệm này.
