Các mẹ ơi, cho em hỏi chút... Chị dâu em đi khám sàng lọc ở Đh Y Hà Nội, kết quá Doulb test thì ko sao. Nhưng đến Triple Test thì có kết luận là : Nguy cơ con mắc bệnh Dowl là cao. Và bs khuyên nên chọc ối ở tuần thứ 18 để tránh việc xảy thai... Các mẹ ơi, đã có mẹ nào ntn chưa? Em rất cần ý kiên các mẹ ak.
Mẹ nó ơi, sau khi làm xét nghiệm sàng lọc nếu kết luận nguy cơ cao với các hội chứng Down, Edward, Patau... thì các bác sĩ sẽ tư vấn chọc ối làm xét nghiệm chẩn đoán để có thể kết luận chính xác là thai có mắc các hội chứng này hay không. Nên mn cứ động viên chị dâu yên tâm, đừng quá lo lắng mà gây ảnh hưởng tới mẹ và em bé. Chị bạn vừa làm xét nghiệm Double test nên hiện còn phải đợi thêm thời gian để đến thời điểm làm xét nghiệm chọc ối. Hiện nay có rất nhiều kỹ thuật mới được áp dụng để phát hiện các dị tật của thai nhi, nếu chị quá lo lắng vì phải chờ đợi , sợ ảnh hưởng ko đáng có bạn có thể tìm hiểu thêm về xét nghiệm NIPT (Không cần xâm lấn-chọc hút dịch ối, chỉ lấy máu mẹ) vẫn có thể kiểm tra được tình trạng thai nhi để tư vấn thêm cho chị. Tuy nhiên chi phí hiện tại ở VN là hơi cao nhưng đổi lại kết quả sẽ có nhanh hơn, không cần làm các xét nghiệm xân lấn tránh tổn hại tới em bé và đặc biệt tâm lý thai phụ sẽ sớm được giải tỏa.
Mình chưa làm nhưng 1 đợt có vào viện thấy rất nhiều người xét nghiệm chọc ối thấy cũng đơn giản lắm, hơi đau 1 chút nhưng làm nhanh. Chỉ là lấy kết quả sau 2 tuần và muốn lấy ngay thì sau 5 ngày nhưng mất 5tr.
Bạn tới sản C làm cho yên tâm, vì dù sao đây cũng là xét nghiệm xâm lấn lấy một lượng nước ối của mình để làm xét nghiệm. Nên k thể chủ quan đc. Mà vẫn có tỉ lệ sai sót trong kết quả Triple test và chỉ là chuẩn đoán thôi. Hi vọng mn k sao.
chị dâu mình 13w đi siêu âm thì độ mờ ga gáy là 1mm, thế nhưng đi làm double test cũng cho kết quả nguy cơ down cao và nhiễm sắc thể 18 cao, bác sĩ cũng chỉ định chọc ối, nhưng chị ý đang chờ đến 16w đi làm triple test nữa rồi mới đi chọc ối, mấy nay nhìn chị ý buồn và lo lắng thấy thương lắm ý. mà đứa đầu thì thông minh nghịch ngợm lắm. Hi vọng là cũng ko sao!
nguy cơ của chị mình thấp lắm. Mình nhớ ko rõ nhưng 1/237 và 1/238. trong phần ghi chú nói là trong 238 người thì có 1 người con mắc phải down, còn 237 người con ko mắc down. Phần kết Luận: nguy cơ con mắc down cao. Đọc xong thấy nó mâu thuẫn quá mẹ nó à.
thế ko phải là thấp đâu mn ạ, vì mức giới hạn mình nhớ ko nhầm là 1/380 hay 1/350 ấy. của chị ý vậy là 1/238 rồi, cũng dưới mức tiêu chuẩn nên họ nói nguy cơ cao bạn ạ. Còn như của mình là 1/7350 thì người ta nói là nguy cơ thấp!
ko. double test và triple test nó khác nhau mẹ nó à. double test thì của chị ấy cũng là :1/7350 thì người ta nói là nguy cơ thấp
uh, thì mình biết là 2 cái double test và triple test là khác nhau mà, 2 cái đều là xét nghiệm máu nhưng ở tuần 12 và 16. mình cũng từng làm rồi mn ạ, và giờ em bé nhà mình cũng đã được 31w rồi. hihi Nhưng nói chung là khi người ta nói nguy cơ cao thì chắc chắn người ta sẽ đề nghị mình đi chọc ối để xác định thêm 1 lần nữa, mình còn biết có người đi chọc ối vẫn bảo nguy cơ cao cơ, nhưng vẫn để sinh, và con của chị ấy giờ đã 5 tuổi rồi, ko sao cả và rất nghịch ngợm. Nên nói chung nó cũng chỉ là tương đối thôi. Bây giờ cũng có nhiều kỹ thuật mà ko cần phải chọc ối nữa đó bạn, chỉ là chi phí hơi cao 1 chút thôi, nếu chị bạn ko muốn chọc ối thì có thể tìm hiểu về các kỹ thuật đó!
Trước mình cũng thấy nhiều mẹ chia sẻ khi đi làm triple test cũng bị báo nguy cơ cao chỉ định đi chọc ối, nhưng mẹ đó khó có con, nên dù nguy cơ gì thì vẫn cứ sinh. Nên mẹ ấy đã không đi chọc ối để k nguy hiểm hay ảnh hưởng gì cho con va khi sinh ra thì kết quả thật bất ngờ là bé không hề bị sao. Trong nhiều báo cáo mình tìm hiểu thì tỉ lệ sai sót của mấy xét nghiệm đó cũng khá cao, có người làm xét nghiệm triple test lần 1 dương tính đã tiến hành làm lại kết quả lần 2 thì lại là âm tính. Vậy nên các mẹ cũng không nên quá lo lắng khi nhận được kết quả nguy cơ cao mà lại ảnh hưởng tới sức khỏe của con.
đúng rồi mn ạ, người ta cũng bảo chỉ là chẩn đoán thôi, với cả có những người đi chọc ối bác sĩ vẫn bảo nguy cơ cao, chứ ko khẳng định, nhưng chị ý để đẻ thì con ko sao cả.
hichic, nói thế nhưng khi đang mang bầu mà bác sĩ nói có vấn đề gì đó muốn ko lo cũng khó lắm mn ạ, các mẹ mà để liều để sinh người ta vẫn lo, chỉ có điều xác định vẫn để thôi. Bà chị mình mấy ngày hôm nay cứ đi siêu âm suốt, nào là bsi Thực, rồi Bsi Cường, nhưng bây giờ siêu âm có nói được điều gì đâu, hichic
Có chứ bạn, về các xét nghiệm kia là cũng là chuẩn đoán, còn khi tới tuần 22 và tuần 32 thì hình ảnh đã rõ có thể xác định cụ thể hơn về các dị tật về hình thể như sứt môi, hở hàm ếch chân tay... Ở tuần 32 thì sẽ là các bộ phận bên trong như tim, gan... Mà tới các tuần thai đó thì nhiều mẹ dù con thế nào cũng vẫn sinh, vẫn có trường hợp may mắn nhận được kết quả sai và con khỏe mạnh. Cuộc đời nhiều bất công lắm khi cho con quyền sống mà còn lấy đi những cái quý giá để k thể như ng khác.
hihi, ở đây đang bàn đến down với nhiễm sắc thể 18 cơ mà bạn, chứ còn sứt môi hở hàm ếch với lại dị tật hình thể thì lại qua siêu âm mà, có phải xét nghiệm máu đâu?
Công việc, cơ hội kiếm tiền online tại nhà dành cho bạn: Viết bài đăng lên diễn đàn kiếm tiền tại nhà Viết truyện, dịch truyện kiếm tiền Viết review truyện kiếm tiền Viết review phim kiếm tiền Đăng lời bài hát kiếm tiền Phát thẻ điện thoại miễn phí Phát coin, tiền điện tử miễn phí Hướng dẫn kiếm tiền với Remitano Hướng dẫn kiếm bitcoin với Binance Đăng ký ngay: Tại đây
