Toàn quốc: Đăng Ký Fda Thiết Bị Y Tế: Các Bước Cần Thiết Để Vào Thị Trường Mỹ

Thị trường thiết bị y tế Hoa Kỳ đầy tiềm năng nhưng yêu cầu doanh nghiệp phải tuân thủ nghiêm ngặt quy định của FDA. Trong đó, đăng ký FDA thiết bị y tế là bước bắt buộc để sản phẩm được phân phối hợp pháp. UCC Việt Nam sẽ giúp bạn hiểu rõ quy trình và yêu cầu đăng ký, hỗ trợ doanh nghiệp mở rộng thị trường hiệu quả.


Đăng ký FDA thiết bị y tế: Các bước cần thiết để vào thị trường Mỹ

1. Vì sao phải đăng ký FDA thiết bị y tế?
Theo quy định tại Title 21 CFR Part 807, tất cả các cơ sở tham gia sản xuất hoặc phân phối thiết bị y tế sử dụng tại Hoa Kỳ đều bắt buộc phải đăng ký hàng năm với FDA – quy trình này được gọi là Establishment Registration.
Việc đăng ký không chỉ là thủ tục pháp lý, mà còn giúp FDA nắm rõ thông tin quan trọng, bao gồm:

• Địa điểm sản xuất và phân phối thiết bị y tế.
• Danh sách các thiết bị đang được sản xuất hoặc kinh doanh tại cơ sở.
• Các hoạt động cụ thể như lắp ráp, đóng gói, kiểm nghiệm hoặc phân phối thiết bị.

Đăng ký cơ sở góp phần nâng cao năng lực quản lý của FDA, cho phép cơ quan này giám sát hiệu quả hơn, kiểm soát rủi ro kịp thời và phản ứng nhanh trong các tình huống khẩn cấp về y tế công cộng. Đây là bước đi quan trọng để đảm bảo chất lượng và an toàn cho người sử dụng thiết bị y tế tại Hoa Kỳ.

2. Phí đăng ký
Từ năm tài chính 2025 (01/10/2024 – 30/09/2025), FDA áp dụng mức phí cố định là 9.280 USD cho tất cả các cơ sở thiết bị y tế.
Lưu ý:

• Không có miễn giảm phí cho doanh nghiệp nhỏ trong năm tài chính này.
• Phí được áp dụng cho cả doanh nghiệp nội địa và nước ngoài.

Phí đăng ký FDA thiết bị y tế
3. Các bước đăng ký FDA thiết bị y tế
Để đăng ký FDA thiết bị y tế thành công, doanh nghiệp cần thực hiện đúng và đầy đủ 7 bước dưới đây:
Bước 1: Xác định loại thiết bị và phân loại theo FDA
FDA chia thiết bị y tế thành 3 nhóm:

• Class I: Thiết bị ít rủi ro, yêu cầu kiểm soát chung.
• Class II: Rủi ro trung bình, yêu cầu kiểm soát đặc biệt (thường cần 510(k)).
• Class III: Rủi ro cao, thường cần phê duyệt trước khi lưu hành (PMA).

Việc phân loại ảnh hưởng trực tiếp đến hồ sơ cần nộp và thủ tục phê duyệt.
Bước 2: Đăng ký cơ sở và liệt kê thiết bị
Theo quy định của FDA, doanh nghiệp sản xuất thiết bị y tế cần phải:

• Đăng ký cơ sở với FDA.
• Liệt kê chi tiết tất cả thiết bị y tế được sản xuất tại cơ sở đó.

Toàn bộ thông tin này được nộp qua hệ thống điện tử của FDA.
Bước 3: Chuẩn bị hồ sơ đăng ký
Hồ sơ bao gồm:

• Thông tin doanh nghiệp.
• Loại thiết bị và phân loại.
• Quy trình sản xuất, nhãn mác.
• Chứng nhận liên quan (ISO 13485, GMP, nếu có).
• Các tài liệu tiền kiểm (510(k), De Novo, PMA, PDP hoặc HDE – nếu thiết bị thuộc Class II hoặc III)..

Bước 4: Chỉ định đại diện tại Mỹ (US Agent)
Doanh nghiệp nước ngoài muốn phân phối thiết bị y tế tại Hoa Kỳ bắt buộc phải chỉ định một US Agent – tức người đại diện hợp pháp tại Mỹ, theo yêu cầu của FDA.
Vai trò của US Agent:

• Đại diện giao tiếp chính với FDA

US Agent thay mặt doanh nghiệp tiếp nhận và phản hồi các yêu cầu từ FDA. FDA sẽ gửi thông báo, yêu cầu bổ sung hoặc phê duyệt qua US Agent. Do đó, họ là đầu mối liên lạc chính giữa doanh nghiệp và FDA tại Mỹ.

• Hỗ trợ vấn đề pháp lý và kiểm tra

Khi FDA kiểm tra đột xuất hoặc rà soát hồ sơ, US Agent sẽ hỗ trợ doanh nghiệp. Họ giúp điều phối thông tin, chuẩn bị hồ sơ và phản hồi kịp thời. Đồng thời, US Agent có kinh nghiệm giúp xử lý tình huống nhạy cảm đúng quy định.

• Xử lý sản phẩm bị tạm giữ (detention)

Nếu sản phẩm bị giữ tại cửa khẩu Mỹ, US Agent sẽ được thông báo đầu tiên. Sau đó, họ phối hợp cùng doanh nghiệp để làm rõ và bổ sung hồ sơ cần thiết. US Agent giúp giảm nguy cơ hàng bị trả lại hoặc tiêu hủy.

• Đảm bảo tuân thủ liên tục

US Agent giúp doanh nghiệp theo dõi và cập nhật quy định mới từ FDA. Họ cần giám sát tính tuân thủ suốt quá trình phân phối tại Mỹ. Vai trò của đại diện Mỹ giúp doanh nghiệp tránh vi phạm và gián đoạn hoạt động.

Bước 5: Gửi hồ sơ đăng ký qua hệ thống trực tuyến của FDA
Toàn bộ hồ sơ được nộp trực tuyến qua hệ thống FDA Unified Registration and Listing System (FURLS).
Các doanh nghiệp nước ngoài phải có US Agent trước khi nộp hồ sơ.

Bước 6: Kiểm tra và đánh giá từ FDA
FDA có thể yêu cầu:

• Bổ sung thông tin kỹ thuật.
• Kiểm tra cơ sở sản xuất.
• Đánh giá quy trình sản xuất và kiểm soát chất lượng.

Quá trình này giúp đảm bảo thiết bị phù hợp tiêu chuẩn an toàn và hiệu quả trước khi vào thị trường Mỹ.

Bước 7: Cấp mã đăng ký và niêm yết thiết bị
Khi hồ sơ được chấp thuận, FDA sẽ:

• Cấp mã đăng ký Establishment.
• Niêm yết thiết bị y tế trong hệ thống của FDA.

Từ thời điểm này, thiết bị đã được phép phân phối tại Hoa Kỳ.


Các bước đăng ký thiết bị y tế với FDA
4. Những lưu ý quan trọng khi đăng ký FDA thiết bị y tế
Đăng ký không có nghĩa là thiết bị được FDA phê duyệt. Đây chỉ là thủ tục hành chính xác nhận thiết bị đã được niêm yết.
Doanh nghiệp phải duy trì tuân thủ của FDA về các yêu cầu sau:

• Ghi nhãn sản phẩm.
• Báo cáo sự cố và thu hồi.
• Theo dõi sau bán hàng.

Doanh nghiệp nước ngoài bắt buộc có US Agent để liên lạc với FDA.
Tất cả thông tin phải được cập nhật chính xác. Việc cung cấp sai thông tin có thể khiến FDA từ chối hoặc xử phạt.
5. Dịch vụ đăng ký FDA thiết bị y tế tại UCC Việt Nam
Với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực tư vấn FDA, UCC Việt Nam tự tin đồng hành cùng doanh nghiệp trong toàn bộ quy trình đăng ký thiết bị y tế với FDA.
Chúng tôi hỗ trợ:

• Phân loại thiết bị và tư vấn chiến lược tiếp cận.
• Chuẩn bị và rà soát hồ sơ đầy đủ, đúng chuẩn FDA.
• Đăng ký cơ sở và niêm yết thiết bị trên hệ thống.
• Chỉ định US Agent đáng tin cậy tại Mỹ.
• Theo dõi quá trình xử lý hồ sơ và phản hồi từ FDA.
• Tư vấn các vấn đề phát sinh liên quan đến kiểm tra hoặc cảnh báo.

Đăng ký FDA thiết bị y tế là bước đầu tiên nhưng không thể thiếu nếu doanh nghiệp muốn đưa sản phẩm vào thị trường Hoa Kỳ. Tuy quy trình có phần phức tạp, nhưng nếu nắm vững các bước và tuân thủ đầy đủ quy định, doanh nghiệp sẽ mở ra cơ hội lớn tại một thị trường có giá trị hàng tỷ USD mỗi năm.
Nếu bạn đang cần hỗ trợ chuyên sâu, đừng ngần ngại liên hệ UCC Việt Nam để được tư vấn và đồng hành trong quá trình đăng ký FDA một cách nhanh chóng, hiệu quả và an toàn.

Tham khảo thêm: Phân loại thiết bị y tế - Bước đầu tiên để lưu hành sản phẩm tại Mỹ